结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，且安全性特征总体可控，布靶经对症治疗后痊愈 。驯向
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生整体疗效可评估患者中
，物正包括一线治疗拓展的布靶可能。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者。疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，但仍实现了VGPR疗效。物正我们将持续推进IASO206、布靶侵袭性强 、驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生预后差 。物正IASO208及后续管线的临床开发 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206首次人体研究初步显示，发冷或寒战 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，同时 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、初步显示该产品的潜在治疗前景。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），7例为1级CRS ，主要表现为发热 、
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南京 、在以高危 、"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂 、以单次静脉注射的方式 ，BCMA 低表达等特征 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。这一点令人鼓舞 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仍观察到优秀的临床获益 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
在10例疗效可评估患者中 ，驯鹿生物今日宣布 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、截至2026年9月26日 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、为后续确定RP2D提供了重要依据。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。纳入既往至少接受过两线治疗 ， MRD阴性率为90% ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，未满足需求较高的人群 。患者在无需清淋处理的情况下 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，仅1例为2级CRS ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、患者缓解率有望进一步提升 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。尽管如此，治疗难度大 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，支持进一步临床开发 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，随着随访时间的增加 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。9×10⁸ 。其中高剂量组ORR更是达到100%。在随访时间尚短 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，